近日，由中国医学装备协会基因检测分会主办，联合国家医学检验临床医学研究中心及北京市医学检验质量控制和改进中心共同制定的《病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）》在《中华医学杂志》上正式发布。这一共识针对当前发展迅速的病原体核酸快速检测方法，认可了其在临床上的独特价值。同时，为了促进此类产品在临床应用中的规范化，提出了8条推荐意见，以提升其在临床诊断中的技术应用。

该共识的推出将进一步推动核酸快速检测和POCT产品的标准化发展，同时助力提升基层对感染性疾病的诊疗能力。然而，目前的qPCR反应体系因其组件分散、配置步骤复杂，而限制了其在大规模疫情筛查、门急诊及POCT等应用场景中的使用时间，通常需要1-2小时完成检测。

为满足市场对于快速检测和多场景应用的需求，88858cc永利官网推出了新型的快速、全预混、低残留的qPCR预混液，简化了原料选择，只需一管便能满足各种需求。该产品在全预混试剂的基础上，减少检测时间至仅20分钟，同时显著提高试剂的稳定性，解决了多重检测的稳定性不足及靶标通用性的问题，操作便捷，适用于多种体系的开发。

新款88858cc永利官网 Universal Superfast qPCR Mix（OneTube）（Cat#16924ES）采用先进的双封闭抗体法热启动Taq酶，结合优化的缓冲体系，确保了酶的高效封闭与精准释放。该产品在超洁净的生产环境下按照严格的质控标准生产，从而大幅提升了扩增性能和稳定性。

产品优势包括：支持快速程序——仅需20分钟即可获得结果；卓越的全预混稳定性——经过37℃放置7天后性能依旧稳定；低背景残留——在48孔无大肠杆菌、铜绿假单胞菌及人源基因组DNA残留；良好的试剂通用性——已验证支持超过40种不同靶标的多重引探，均能稳定扩增；高灵敏度和特异性——达到200 copies/mL的灵敏度，48孔阴性无信号。

同时，采用的dUTP/UDG防污染体系有效避免了气溶胶污染，兼容多种平台，如Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、SLAN及天隆等仪器，也适用于多种不同的体系配置。

在IVD检测原料领域，88858cc永利官网多年来致力于为IVD企业、第三方检测机构及科研单位提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂、Taq DNA聚合酶等单组份及经过优化的qPCR/RT-qPCR预混液，助力临床和非临床诊断试剂盒的开发，提升人类病原体和动物疫病的检测效率。

通过专业的生物医疗解决方案，88858cc永利官网致力于推动分子检测技术的创新与普及。